CAS 168160-77-8

tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168160-77-8
分子式C13H22N2O5
分子量286.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate CAS 168160-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 168160-77-8 对应的（tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H22N2O5，分子量 286.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H22N2O5 的（tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 168160-77-8，分子量为 286.32 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括286.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate，CAS 168160-77-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22N2O5
分子量286.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，韩伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117256630 B, 授权公告日 2022-04-14.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113021609 A, 授权公告日 2022-12-02.
  3. Björnsson E, Mueller T C, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3444209 A1, 2022-06-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1820, (8), 6897-6909.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1623, (9), 8458-8474.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 728, 5662-5690.

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