CAS 16820-25-0

a-Allyl-L-Ala

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16820-25-0
分子式C6H11NO2
分子量129.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

a-Allyl-L-Ala CAS 16820-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（a-Allyl-L-Ala）为药物标准品，CAS 登记号 16820-25-0，分子式 C6H11NO2，分子量 129.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H11NO2 的（a-Allyl-L-Ala），其CAS登记号是 16820-25-0，分子量为 129.16 g/mol。 （分子式 C6H11NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计

应用场景：（a-Allyl-L-Ala，CAS 16820-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11NO2
分子量129.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Björnsson E, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3847456 A1, 2021-02-17.
  2. 发明人黄志刚，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of a-Allyl-L-Ala" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116442611 B, 授权公告日 2017-02-03.
  3. Patel M V, Yamamoto T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity a-Allyl-L-Ala" [P]. US Patent, US 9193713 B2, 2018-07-26.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 1563, (9), 9072-9087.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2023, 1642, 3249-3272.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of a-Allyl-L-Ala Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 2470, (7), 435-441.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2187, 2251-2278.

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