CAS 16822-94-9
N-(3-Bromo-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
| CAS 号 | 16822-94-9 |
| 分子式 | C10H12BrN3 |
| 分子量 | 254.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 16822-94-9 对应的（N-(3-Bromo-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12BrN3，分子量 254.13。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为254.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H12BrN3 的（N-(3-Bromo-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine），其CAS登记号是 16822-94-9，分子量为 254.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含溴取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为254.13 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间
应用场景：（N-(3-Bromo-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12BrN3 |
| 分子量 | 254.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1961年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- Klinger H, Williams B T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10581098 B2, 2019-09-02.
- 发明人沈红梅，张德明，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(3-Bromo-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108428667 A, 授权公告日 2019-11-15.
- 发明人林芳，郑宇鹏，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Bromo-2-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109087270 A, 授权公告日 2015-08-27.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 429, (2), 8754-8764.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1951, 2036-2047.
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