CAS 168254-64-6

(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168254-64-6
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 168254-64-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 168254-64-6），分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H21NO4 的（(1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 168254-64-6，分子量为 243.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性

应用场景：从实际应用出发，（CAS 168254-64-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Björnsson E, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3227526 A1, 2023-07-12.
  2. 发明人刘建华，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906522 A, 授权公告日 2024-10-26.
  3. 发明人陈志强，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253679 B, 授权公告日 2016-05-11.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 522, (11), 6705-6726.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 590, (3), 6574-6596.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-2-isopropylcyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1857, (8), 4795-4818.

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