CAS 168264-25-3

(2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168264-25-3
分子式C18H22N2O8
分子量394.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate CAS 168264-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate，CAS 168264-25-3），分子式 C18H22N2O8，分子量 394.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 168264-25-3 对应的化合物（英文标识 (2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C18H22N2O8，相对分子质量 394.38。 依据分子式为 C18H22N2O8 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 394.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：针对化学分析用途，（(2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H22N2O8
分子量394.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113584161 A, 授权公告日 2022-10-09.
  2. 发明人王建平，赵玉洁，沈红梅. "Method for the Synthesis of (2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114188222 A, 授权公告日 2023-06-18.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113055679 B, 授权公告日 2019-05-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1213, (8), 9766-9788.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1504, (1), 9380-9402.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2S,4S)-1-tert-Butyl 2-methyl 4-((4-nitrobenzoyl)-oxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 1150, 8983-8986.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1071, 2384-2413.

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