CAS 168428-15-7

Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168428-15-7
分子式C8H11N3O3
分子量197.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate CAS 168428-15-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 168428-15-7 对应的（Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H11N3O3，分子量 197.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为197.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H11N3O3 的（Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate），其CAS登记号是 168428-15-7，分子量为 197.19 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H11N3O3
分子量197.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700498 B, 授权公告日 2024-10-05.
  2. Park J H, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11878421 B2, 2020-05-28.
  3. Schröder R, Mueller T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11015570 B2, 2025-05-10.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2020, 748, (2), 4250-4267.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 2295, (8), 5303-5332.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-amino-1-ethyl-2-oxo-1,2-dihydropyrimidine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2016, 2256, (8), 1761-1771.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2022, 1651, 3684-3704.

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