CAS 16850-99-0

7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16850-99-0
分子式C21H26N3O2 CH3O4S
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one CAS 16850-99-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one，CAS 16850-99-0）属于药物标准品。分子式 C21H26N3O2 CH3O4S。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H26N3O2 CH3O4S 的（7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one），其CAS登记号是 16850-99-0，分子量为 463.55 g/mol。 （分子式 C21H26N3O2 CH3O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 16850-99-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H26N3O2 CH3O4S
分子量463.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117128534 B, 授权公告日 2025-10-21.
  2. Stevens L M, Park J H, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one" [P]. US Patent, US 9719794 B2, 2022-06-18.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113030167 A, 授权公告日 2023-08-13.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 2328, 9225-9234.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 1193, (3), 246-270.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(3-(5,5-Dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuran-2-yl)butoxy)-2H-chromen-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2012, 1020, (2), 4199-4213.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2018, 818, 4228-4236.

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