CAS 168542-35-6

7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168542-35-6
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid CAS 168542-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 168542-35-6 对应的（7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H12N2O3，分子量 280.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 168542-35-6 对应的化合物（英文标识 7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid），化学式 C16H12N2O3，相对分子质量 280.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为280.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 168542-35-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3314780 A1, 2025-01-17.
  2. 发明人何建平，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850232 A, 授权公告日 2022-12-19.
  3. 发明人张德明，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114889394 A, 授权公告日 2018-05-21.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2021, 2036, (6), 8121-8133.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 579, (3), 1044-1071.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Methyl-8-oxo-5-phenyl-7,8-dihydro-1,7-naphthyridine-6-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 460, (9), 4553-4578.

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