CAS 1686139-26-3

Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1686139-26-3
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate CAS 1686139-26-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate，CAS 1686139-26-3），分子式 C14H24F2N2O2，分子量 290.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C14H24F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H24F2N2O2 的（Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 1686139-26-3，分子量为 290.35 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1686139-26-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24F2N2O2
分子量290.35 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108921248 B, 授权公告日 2022-09-02.
  2. 发明人杨光，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115570892 A, 授权公告日 2019-12-01.
  3. 发明人刘建华，王建平，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109369006 A, 授权公告日 2019-10-16.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1340, 6887-6903.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 1761, (2), 8775-8793.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 3,3-difluoro-4-(pyrrolidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2038, (11), 1980-2001.

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