CAS 1687749-92-3

(4R,4′R)-2,2′-[(2Z,5Z)-2,5-Pyrrolidinediylidenedimethylidyne]bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1687749-92-3
分子式C24H23N3O2
分子量385.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4R,4′R)-2,2′-[(2Z,5Z)-2,5-Pyrrolidinediylidenedimethylidyne]bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole] CAS 1687749-92-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4R,4′R)-2,2′-[(2Z,5Z)-2,5-Pyrrolidinediylidenedimethylidyne]bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]，CAS 号 1687749-92-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C24H23N3O2，分子量 385.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C24H23N3O2 的（(4R,4′R)-2,2′-(2Z,5Z)-2,5-Pyrrolidinediylidenedimethylidynebis4,5-dihydro-4-phenyloxazole），其CAS登记号是 1687749-92-3，分子量为 385.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为15.0，表明结构中存在约15个环或双键等价单元。分子量为385.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（(4R,4′R)-2,2′- (2Z,5Z)-2,5-Pyrrolidinediylidenedimethylidyne bis 4,5-dihydro-4-phenyloxazole ，CAS 1687749-92-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H23N3O2
分子量385.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629139 A, 授权公告日 2016-02-14.
  2. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "Method for the Synthesis of (4R,4′R)-2,2′-[(2Z,5Z)-2,5-Pyrrolidinediylidenedimethylidyne]bis[4,5-dihydro-4-phenyloxazole]" [P]. US Patent, US 9070311 B2, 2019-01-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 754, (2), 4422-4428.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 2329, (12), 1911-1941.

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