CAS 168960-18-7

tert-Butyl ((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号168960-18-7
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl ((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate CAS 168960-18-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl ((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 168960-18-7，分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H19NO3 的（tert-Butyl ((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate），其CAS登记号是 168960-18-7，分子量为 213.27 g/mol。 （分子式 C11H19NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 168960-18-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，孙丽萍，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111048910 A, 授权公告日 2021-07-25.
  2. Sørensen M, Jørgensen K, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl ((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3359438 A1, 2022-11-08.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl ((1R,4S)-4-(hydroxymethyl)cyclopent-2-en-1-yl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3728858 A1, 2017-04-17.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2017, 357, (7), 4654-4664.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 165, 5641-5664.

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