CAS 1689944-97-5

1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1689944-97-5
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one CAS 1689944-97-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one，CAS 1689944-97-5）属于药物标准品。分子式 C8H14N2O，分子量 154.21。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1689944-97-5 对应的化合物（英文标识 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo3,4-cpyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one），化学式 C8H14N2O，相对分子质量 154.21。 依据分子式为 C8H14N2O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 154.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo 3,4-c pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one，CAS 1689944-97-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14N2O
分子量154.21 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Roberts E F, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9320496 B2, 2023-01-19.
  2. Williams B T, Anderson J P, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 9393253 B2, 2021-04-21.
  3. 发明人周伟，赵玉洁，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112730139 B, 授权公告日 2019-04-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 2275, 4759-4769.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 845, (9), 7037-7051.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3AR,6aS)-hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrol-2(1H)-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2019, 1447, (8), 1272-1288.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 219, 5954-5958.

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