CAS 1690025-29-6

(3AR,6aS)-2-(isobutylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1690025-29-6
分子式C10H20N2O2S
分子量232.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3AR,6aS)-2-(isobutylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole CAS 1690025-29-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (3AR,6aS)-2-(isobutylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole，CAS 1690025-29-6）属于药物标准品。分子式 C10H20N2O2S，分子量 232.34。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C10H20N2O2S 的（(3AR,6aS)-2-(isobutylsulfonyl)octahydropyrrolo3,4-cpyrrole），其CAS登记号是 1690025-29-6，分子量为 232.34 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括232.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1690025-29-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H20N2O2S
分子量232.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Lee S K, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10708272 B2, 2022-08-08.
  2. Klinger H, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of (3AR,6aS)-2-(isobutylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole" [P]. US Patent, US 11525531 B2, 2022-01-15.
  3. Park J H, Anderson J P, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity (3AR,6aS)-2-(isobutylsulfonyl)octahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole" [P]. US Patent, US 11420849 B2, 2016-10-21.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1229, 4290-4307.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 2154, (5), 5490-5504.

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