CAS 1690039-52-1
(3S,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid
| CAS 号 | 1690039-52-1 |
| 分子式 | C14H17NO4 |
| 分子量 | 263.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3S,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1690039-52-1。分子式 C14H17NO4，分子量 263.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1690039-52-1 对应的化合物（英文标识 (3S,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C14H17NO4，相对分子质量 263.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括263.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1690039-52-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H17NO4 |
| 分子量 | 263.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人郭海燕，高志强，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117618315 B, 授权公告日 2023-09-07.
- 发明人郭海燕，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of (3S,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110612982 A, 授权公告日 2023-11-10.
- 发明人罗永刚，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3S,4S)-1-((Benzyloxy)carbonyl)-4-methylpyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111705842 B, 授权公告日 2025-01-15.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1649, 2095-2104.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1767, 9471-9495.
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