CAS 1690112-93-6

(3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1690112-93-6
分子式C6H11F2NO2
分子量167.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol CAS 1690112-93-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol，CAS 号 1690112-93-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11F2NO2，分子量 167.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol），CAS注册编号 1690112-93-6，化学分子式为 C6H11F2NO2，分子量 167.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为167.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11F2NO2
分子量167.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Stevens L M, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10998687 B2, 2022-05-13.
  2. 发明人孙丽萍，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111929064 A, 授权公告日 2021-09-14.
  3. 发明人王建平，李文辉，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115373798 A, 授权公告日 2019-03-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 521, (9), 473-478.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 2182, (7), 8016-8025.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R,4S)-1-(2,2-Difluoroethyl)-3,4-pyrrolidinediol Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 385, (11), 1006-1032.

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