CAS 1690360-54-3

Mono(1,1'-bis(4-formylphenyl)-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium) mono(hexafluorophosphate(V))

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1690360-54-3
分子式C24H18N2O2 F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Mono(1,1'-bis(4-formylphenyl)-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium) mono(hexafluorophosphate(V)) CAS 1690360-54-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Mono(1,1'-bis(4-formylphenyl)-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium) mono(hexafluorophosphate(V))）为药物标准品，CAS 登记号 1690360-54-3，分子式 C24H18N2O2 F6P。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为511.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Mono(1,1'-bis(4-formylphenyl)-4,4'-bipyridine-1,1'-diium) mono(hexafluorophosphate(V))），CAS注册编号 1690360-54-3，化学分子式为 C24H18N2O2 F6P，分子量 511.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为511.38 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：针对化学分析用途，（Mono(1,1'-bis(4-formylphenyl)- 4,4'-bipyridine -1,1'-diium) mono(hexafluorophosphate(V))）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H18N2O2 F6P
分子量511.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Roberts E F, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10617539 B2, 2021-11-14.
  2. 发明人陈志强，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of Mono(1,1'-bis(4-formylphenyl)-[4,4'-bipyridine]-1,1'-diium) mono(hexafluorophosphate(V))" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116186004 A, 授权公告日 2021-06-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 1618, (7), 4891-4894.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 304, 4964-4969.

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