CAS 1690425-30-9

(1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1690425-30-9
分子式C15H19NO2S
分子量277.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylic acid CAS 1690425-30-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1690425-30-9 对应的（(1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19NO2S，分子量 277.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1690425-30-9 对应的化合物（英文标识 (1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo3.3.1Nonane-9-carboxylic acid），化学式 C15H19NO2S，相对分子质量 277.38。 依据分子式为 C15H19NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vi

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1690425-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19NO2S
分子量277.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113172656 B, 授权公告日 2016-01-22.
  2. 发明人林芳，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114495590 B, 授权公告日 2015-03-11.
  3. Sørensen M, Schröder R, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3235249 A1, 2025-02-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 2164, 5074-5091.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 581, (11), 234-238.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,5S)-7-benzyl-3-thia-7-azabicyclo[3.3.1]Nonane-9-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 1907, (12), 6320-6333.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1338, (4), 3690-3714.

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