CAS 16910-32-0

(+)-Obtusifoliol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16910-32-0
分子式C30H50O
分子量426.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+)-Obtusifoliol CAS 16910-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(+)-Obtusifoliol，CAS 号 16910-32-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C30H50O，分子量 426.72。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为426.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(+)-Obtusifoliol），CAS注册编号 16910-32-0，化学分子式为 C30H50O，分子量 426.72 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括426.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（(+)-Obtusifoliol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C30H50O
分子量426.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112327143 B, 授权公告日 2024-09-12.
  2. 发明人郭海燕，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of (+)-Obtusifoliol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115991562 B, 授权公告日 2017-12-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 539, (4), 220-234.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 783, (9), 940-959.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+)-Obtusifoliol Using HRMS and NMR". Talanta, 2018, 1456, (4), 9235-9260.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 345, (4), 6121-6125.

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