CAS 169127-71-3

(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169127-71-3
分子式C34H65N3O2 3*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336 CAS 169127-71-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336，CAS 169127-71-3），分子式 C34H65N3O2 3*HCl。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为584.37 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C34H65N3O2 3HCl 的（(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopentaaphenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336），其CAS登记号是 169127-71-3，分子量为 584.37 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括584.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同

应用场景：针对化学分析用途，（(3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta a phenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C34H65N3O2 3*HCl
分子量584.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Yamamoto T, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10302442 B2, 2020-06-19.
  2. 发明人郑宇鹏，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of (3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109824034 A, 授权公告日 2020-02-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 1369, (5), 3017-3021.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 1317, 3013-3041.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3S,5R,7R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-((3-((4-aminobutyl)amino)propyl)amino)-17-((2R,5R)-5-hydroxy-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-ol trihydrochloride 169127-71-3 CS-15336 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2025, 675, 5211-5227.

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