CAS 1691653-79-8
1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione
| CAS 号 | 1691653-79-8 |
| 分子式 | C10H8Br2N2O2 |
| 分子量 | 347.99 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione，CAS 1691653-79-8），分子式 C10H8Br2N2O2，分子量 347.99。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
（1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 1691653-79-8，化学分子式为 C10H8Br2N2O2，分子量 347.99 g/mol。 （分子式 C10H8Br2N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8Br2N2O2 |
| 分子量 | 347.99 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108893165 A, 授权公告日 2023-11-07.
- 发明人朱建伟，唐晓军，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111369434 B, 授权公告日 2021-03-26.
- 发明人孙丽萍，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110781287 B, 授权公告日 2018-08-08.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 618, 640-644.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1530, (11), 1062-1075.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-dibromophenyl)hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 2156, (12), 9586-9603.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 1546, (8), 6821-6831.
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