CAS 1691757-71-7

6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1691757-71-7
分子式C10H12ClN
分子量181.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline CAS 1691757-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1691757-71-7。分子式 C10H12ClN，分子量 181.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C10H12ClN 的（6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline），其CAS登记号是 1691757-71-7，分子量为 181.66 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括181.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1691757-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN
分子量181.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11738701 B2, 2020-05-01.
  2. 发明人陈志强，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115056196 B, 授权公告日 2015-11-27.
  3. Lefèvre J P, Björnsson E, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline" [P]. European Patent, EP 3100119 A1, 2024-12-22.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 2464, (6), 3677-3701.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 295, (2), 6223-6252.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-8-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 583, (8), 537-545.

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