CAS 16921-91-8

Nitrosonium hexafluorophosphat

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16921-91-8
分子式F6P NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nitrosonium hexafluorophosphat CAS 16921-91-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Nitrosonium hexafluorophosphat）为药物标准品，CAS 登记号 16921-91-8，分子式 F6P NO。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为174.97 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 F6P NO 的（Nitrosonium hexafluorophosphat），其CAS登记号是 16921-91-8，分子量为 174.97 g/mol。 （F6P NO）含有有机磷，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（Nitrosonium hexafluorophosphat，CAS 16921-91-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式F6P NO
分子量174.97 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考易溶于水
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117824841 A, 授权公告日 2020-03-25.
  2. 发明人林芳，刘建华，马晓峰. "Method for the Synthesis of Nitrosonium hexafluorophosphat" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641987 A, 授权公告日 2020-05-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2024, 1096, 2940-2957.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 1426, (10), 2967-2973.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nitrosonium hexafluorophosphat Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1058, 9789-9807.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 108, (9), 2405-2414.

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