CAS 1692615-70-5

2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1692615-70-5
分子式C6H5Cl2F2NS
分子量232.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine CAS 1692615-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine，CAS 号 1692615-70-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H5Cl2F2NS，分子量 232.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C6H5Cl2F2NS 的（2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine），其CAS登记号是 1692615-70-5，分子量为 232.08 g/mol。 依据分子式为 C6H5Cl2F2NS 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 232.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H5Cl2F2NS
分子量232.08 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115239054 B, 授权公告日 2020-01-27.
  2. 发明人罗永刚，徐明华，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108042949 B, 授权公告日 2019-07-22.
  3. 发明人周伟，冯建国，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,5-Dichlorothiophen-3-yl)-2,2-difluoroethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114002327 A, 授权公告日 2025-01-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2020, 1524, (6), 7879-7888.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 913, (10), 4761-4780.

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