CAS 1692714-97-8

Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1692714-97-8
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate CAS 1692714-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate，CAS 1692714-97-8）属于药物标准品。分子式 C7H9ClN2O2，分子量 188.61。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1692714-97-8 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate），化学式 C7H9ClN2O2，相对分子质量 188.61。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为188.61 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1692714-97-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9ClN2O2
分子量188.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116075913 B, 授权公告日 2015-05-19.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11058816 B2, 2022-08-14.
  3. Williams B T, Roberts E F, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11590926 B2, 2022-10-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1791, (2), 213-236.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2011, 2271, (9), 60-69.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 4-chloro-1-ethyl-1H-pyrazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2019, 1601, (4), 6447-6457.

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