CAS 1693-16-9

1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1693-16-9
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 1693-16-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1693-16-9。分子式 C13H10F3NO3，分子量 285.22。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1693-16-9，化学分子式为 C13H10F3NO3，分子量 285.22 g/mol。 依据分子式为 C13H10F3NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.22 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1693-16-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F3NO3
分子量285.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487792 B, 授权公告日 2022-05-09.
  2. Johansson L, Nielsen H, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3734507 A1, 2021-03-14.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114733698 A, 授权公告日 2015-01-22.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2259, 9060-9085.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 380, (5), 7253-7272.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-oxo-7-(trifluoromethyl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 760, 121-129.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2022, 1740, (6), 8105-8108.

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