CAS 1693963-19-7

Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1693963-19-7
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate CAS 1693963-19-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate，CAS 1693963-19-7）属于药物标准品。分子式 C14H20N2O3，分子量 264.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为264.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1693963-19-7 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate），化学式 C14H20N2O3，相对分子质量 264.32。 （分子式 C14H20N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正

应用场景：（Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O3
分子量264.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9498698 B2, 2022-11-16.
  2. 发明人钱学锋，赵玉洁，黄志刚. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116340131 B, 授权公告日 2023-09-27.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-((2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)methyl)hydrazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968729 B, 授权公告日 2024-07-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 2379, 4235-4261.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 1495, (9), 6733-6749.

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