CAS 1694050-88-8
1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid
| CAS 号 | 1694050-88-8 |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1694050-88-8，分子式 C22H23NO4，分子量 365.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
（分子式 C22H23NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid），CAS注册编号 1694050-88-8，化学分子式为 C22H23NO4，分子量 365.42 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定
应用场景：针对化学分析用途，（1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H23NO4 |
| 分子量 | 365.42 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116707780 B, 授权公告日 2015-05-08.
- 发明人刘建华，高志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109776831 A, 授权公告日 2019-09-14.
- 发明人林芳，朱建伟，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)cyclopentanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111416836 B, 授权公告日 2024-02-06.
参考文献 Literature
- Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2403, (10), 1757-1766.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 584, (2), 5592-5609.
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