首页 > 药物标准品 > 氟硅酸镁 六水合物 (16949-65-8)
氟硅酸镁 六水合物 CAS 16949-65-8
Magnesium fluorosilicate hexahydrate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 16949-65-8
分子式 F6Si Mg
分子量 N/A g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品氟硅酸镁 六水合物(Magnesium fluorosilicate hexahydrate,CAS 16949-65-8),分子式 F6Si Mg。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
氟硅酸镁 六水合物(分子式 F6Si Mg)的化学结构中包含含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
化学式为 F6Si Mg 的氟硅酸镁 六水合物(Magnesium fluorosilicate hexahydrate),其CAS登记号是 16949-65-8,分子量为 166.38 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性
应用场景: 氟硅酸镁 六水合物(Magnesium fluorosilicate hexahydrate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以氟硅酸镁 六水合物配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用超纯水配制,于2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 氟硅酸镁 六水合物 分子式 F6Si Mg 分子量 166.38 g/mol 外观形态 白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,密闭保存防止挥发 溶解性参考 易溶于水 稳定性 在推荐条件下性质稳定 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 CAS登记年份(估) 1961年 卤素含量 F取代
相关专利 Related Patents Davis P L, Stevens L M, Hughes D C. "一种氟硅酸镁 六水合物的合成方法" [P]. US Patent, US 10311284 B2, 2017-12-08. Klinger H, Thompson G K, Anderson J P. "Method for the Synthesis of Magnesium fluorosilicate hexahydrate" [P]. US Patent, US 9204584 B2, 2022-08-23.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氟硅酸镁 六水合物 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2020 , 2011, (5) , 6981-7001. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氟硅酸镁 六水合物 as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2014 , 1547, (10) , 2816-2838.
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