CAS 1695315-38-8

2-[(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl]-4-fluorophenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1695315-38-8
分子式C12H17FN2O
分子量224.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl]-4-fluorophenol CAS 1695315-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-[(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl]-4-fluorophenol，CAS 1695315-38-8）属于药物标准品。分子式 C12H17FN2O，分子量 224.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H17FN2O 的（2-(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl-4-fluorophenol），其CAS登记号是 1695315-38-8，分子量为 224.27 g/mol。 依据分子式为 C12H17FN2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 224.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1695315-38-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17FN2O
分子量224.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Martínez F, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3904317 A1, 2017-03-23.
  2. Lee S K, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-[(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl]-4-fluorophenol" [P]. US Patent, US 9906619 B2, 2016-08-12.
  3. Lefèvre J P, Nowak P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4-Aminopiperidin-1-yl)methyl]-4-fluorophenol" [P]. European Patent, EP 3594354 A1, 2018-04-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 918, (2), 9299-9314.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 1556, 6235-6247.

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