CAS 1696490-28-4
1-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-ol
| CAS 号 | 1696490-28-4 |
| 分子式 | C10H8ClFN2O |
| 分子量 | 226.63 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-ol，CAS 号 1696490-28-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClFN2O，分子量 226.63。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H8ClFN2O 的（1-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-ol），其CAS登记号是 1696490-28-4，分子量为 226.63 g/mol。 （分子式 C10H8ClFN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qN
应用场景：（1-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-ol，CAS 1696490-28-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H8ClFN2O |
| 分子量 | 226.63 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，郑宇鹏，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110899252 B, 授权公告日 2021-08-19.
- 发明人胡光，周伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116200884 B, 授权公告日 2015-03-03.
- 发明人王建平，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-fluorobenzyl)-1H-pyrazol-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115425096 B, 授权公告日 2018-06-28.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2170, (12), 3663-3672.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 738, 566-571.
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