CAS 169676-11-3

(S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169676-11-3
分子式C17H21N3O5
分子量347.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid CAS 169676-11-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 169676-11-3，分子式 C17H21N3O5，分子量 347.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid），CAS注册编号 169676-11-3，化学分子式为 C17H21N3O5，分子量 347.37 g/mol。 （分子式 C17H21N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21N3O5
分子量347.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11906037 B2, 2021-06-07.
  2. 发明人冯建国，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108212510 A, 授权公告日 2022-12-26.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-((S)-2-((S)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxamido)propanamido)-3-phenylpropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114109966 A, 授权公告日 2017-08-02.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 298, 4176-4185.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 838, 6005-6015.

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