CAS 1696924-52-3

Tert-butyl 8-(ethylamino)-5-azaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1696924-52-3
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 8-(ethylamino)-5-azaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate CAS 1696924-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1696924-52-3 对应的（Tert-butyl 8-(ethylamino)-5-azaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H28N2O2，分子量 268.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 8-(ethylamino)-5-azaspiro3.5Nonane-5-carboxylate），CAS注册编号 1696924-52-3，化学分子式为 C15H28N2O2，分子量 268.40 g/mol。 （分子式 C15H28N2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1696924-52-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H28N2O2
分子量268.40 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，朱建伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108530645 A, 授权公告日 2024-09-01.
  2. O'Brien P Q, Brown S R, Park J H. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 8-(ethylamino)-5-azaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 9480271 B2, 2019-06-05.
  3. 发明人刘建华，陈志强，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 8-(ethylamino)-5-azaspiro[3.5]Nonane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108268460 B, 授权公告日 2024-02-21.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2149, (11), 4430-4447.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1688, 8759-8769.

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