CAS 169762-37-2

(2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169762-37-2
分子式C10H9F2NO2
分子量213.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol CAS 169762-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 169762-37-2 对应的（(2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H9F2NO2，分子量 213.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H9F2NO2 的（(2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol），其CAS登记号是 169762-37-2，分子量为 213.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为213.18 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol，CAS 169762-37-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9F2NO2
分子量213.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3607795 A1, 2015-12-06.
  2. Yamamoto T, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9582281 B2, 2025-10-22.
  3. 发明人刘建华，高志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108720129 B, 授权公告日 2023-02-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 770, (8), 8803-8833.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 2259, (1), 2810-2816.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-(2,6-Difluorophenyl)-4,5-dihydrooxazol-4-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2011, 211, (12), 6141-6169.

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