CAS 1697625-44-7

5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1697625-44-7
分子式C8H5N3O4
分子量207.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid CAS 1697625-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1697625-44-7。分子式 C8H5N3O4，分子量 207.14。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1697625-44-7，化学分子式为 C8H5N3O4，分子量 207.14 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括207.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1697625-44-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H5N3O4
分子量207.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3354308 A1, 2024-05-02.
  2. Stevens L M, Klinger H, Lee S K. "Method for the Synthesis of 5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9445325 B2, 2022-06-17.
  3. Chen K W, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9336887 B2, 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2022, 1580, 9247-9262.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1690, 3775-3790.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(6-Hydroxypyridin-3-yl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 117, 4150-4176.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2017, 1356, 5287-5306.

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