CAS 1697677-38-5

6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1697677-38-5
分子式C11H9ClO4
分子量240.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid CAS 1697677-38-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid，CAS 1697677-38-5）属于药物标准品。分子式 C11H9ClO4，分子量 240.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H9ClO4 的（6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1697677-38-5，分子量为 240.64 g/mol。 （分子式 C11H9ClO4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClO4
分子量240.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Schröder R, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9452318 B2, 2016-06-24.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115483699 A, 授权公告日 2018-02-28.
  3. 发明人冯建国，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111051203 A, 授权公告日 2019-01-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 286, 8565-8588.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 687, (11), 7056-7085.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-8-methoxy-2H-chromene-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 992, (3), 5104-5112.

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