CAS 16977-77-8

(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号16977-77-8
分子式C16H23ClO10
分子量410.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate CAS 16977-77-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 16977-77-8 对应的（(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H23ClO10，分子量 410.80。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate），CAS注册编号 16977-77-8，化学分子式为 C16H23ClO10，分子量 410.80 g/mol。 （C16H23ClO10）含有羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标

应用场景：从实际应用出发，（CAS 16977-77-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClO10
分子量410.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，林芳，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112338175 B, 授权公告日 2020-05-16.
  2. Brown S R, Stevens L M, Mueller T. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. US Patent, US 10170817 B2, 2020-04-26.
  3. 发明人冯建国，周伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(acetoxymethyl)-6-(2-chloroethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113789902 A, 授权公告日 2020-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 426, (5), 8130-8155.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1893, 1198-1206.

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