CAS 169822-66-6
3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid
| CAS 号 | 169822-66-6 |
| 分子式 | C12H20O4 |
| 分子量 | 228.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid，CAS 号 169822-66-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20O4，分子量 228.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为228.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H20O4 的（3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro5.5undecane-9-carboxylic acid），其CAS登记号是 169822-66-6，分子量为 228.28 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括228.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：（3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro 5.5 undecane-9-carboxylic acid，CAS 169822-66-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H20O4 |
| 分子量 | 228.28 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2005年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，陈志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117853368 A, 授权公告日 2015-07-07.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113917131 A, 授权公告日 2019-06-28.
- 发明人杨光，郭海燕，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 3,3-Dimethyl-1,5-dioxaspiro[5.5]undecane-9-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114717532 B, 授权公告日 2017-04-12.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1655, 5537-5555.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1298, (5), 2603-2606.
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