CAS 1698952-59-8

3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1698952-59-8
分子式C6H3Cl2FN2O2
分子量225.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline CAS 1698952-59-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1698952-59-8。分子式 C6H3Cl2FN2O2，分子量 225.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline），CAS注册编号 1698952-59-8，化学分子式为 C6H3Cl2FN2O2，分子量 225.00 g/mol。 （分子式 C6H3Cl2FN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：针对化学分析用途，（3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H3Cl2FN2O2
分子量225.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，韩伟，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115833304 A, 授权公告日 2021-05-26.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline" [P]. US Patent, US 11046778 B2, 2022-02-23.
  3. Anderson J P, Patel M V, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 3,5-Dichloro-4-fluoro-2-nitroaniline" [P]. US Patent, US 11892357 B2, 2019-05-02.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 367, 6755-6785.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 2418, 5713-5727.

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