Ruboxistaurin HCl CAS 169939-93-9

Ruboxistaurin HCl

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号169939-93-9
分子式C28H28N4O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ruboxistaurin HCl Ruboxistaurin HCl CAS 169939-93-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Ruboxistaurin HCl（英文名 Ruboxistaurin HCl，CAS 169939-93-9）属于药物标准品。分子式 C28H28N4O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括Ruboxistaurin HCl在内的目标物的控制。 化学式为 C28H28N4O3 HCl 的Ruboxistaurin HCl（Ruboxistaurin HCl），其CAS登记号是 169939-93-9，分子量为 505.01 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，Ruboxistaurin HCl表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括505.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，Ruboxistaurin HCl的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：在化学分析实验室中，Ruboxistaurin HCl（CAS 169939-93-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Ruboxistaurin HCl配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ruboxistaurin HCl
分子式C28H28N4O3 HCl
分子量505.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2005年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Park J H, Klinger H. "一种Ruboxistaurin HCl的合成方法" [P]. US Patent, US 11136306 B2, 2025-12-21.
  2. 发明人赵玉洁，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of Ruboxistaurin HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112548652 B, 授权公告日 2018-05-15.
  3. 发明人罗永刚，赵玉洁，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ruboxistaurin HCl" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116907799 A, 授权公告日 2020-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ruboxistaurin HCl in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 1066, 6776-6794.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ruboxistaurin HCl as an Impurity". Chemosphere, 2017, 452, (12), 6301-6314.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ruboxistaurin HCl Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 915, (12), 2163-2179.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ruboxistaurin HCl Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 2027, (3), 2944-2952.

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