CAS 1699532-58-5

tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1699532-58-5
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate CAS 1699532-58-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 1699532-58-5，分子式 C16H20N4O3，分子量 316.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1699532-58-5，化学分子式为 C16H20N4O3，分子量 316.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为316.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20N4O3
分子量316.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111903833 B, 授权公告日 2018-08-11.
  2. Johnson M A, Park J H, Mueller T. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10051505 B2, 2015-11-25.
  3. Anderson J P, Brown S R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9504303 B2, 2015-06-13.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 1091, (2), 3347-3373.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1274, (3), 795-823.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-((3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1597, 7901-7927.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2315, (11), 9129-9147.

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