CAS 1699683-25-4

4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1699683-25-4
分子式C6H8F2N4O
分子量190.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide CAS 1699683-25-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1699683-25-4。分子式 C6H8F2N4O，分子量 190.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide），CAS注册编号 1699683-25-4，化学分子式为 C6H8F2N4O，分子量 190.15 g/mol。 依据分子式为 C6H8F2N4O 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 190.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：针对化学分析用途，（4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H8F2N4O
分子量190.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Nielsen H, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3994864 A1, 2022-02-06.
  2. 发明人徐明华，王建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of 4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113966824 A, 授权公告日 2023-10-01.
  3. 发明人胡光，朱建伟，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115197444 A, 授权公告日 2019-12-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 579, 4735-4759.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 884, (3), 4246-4257.

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