CAS 1699742-54-5

(S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1699742-54-5
分子式C12H17BrO3
分子量289.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol CAS 1699742-54-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol，CAS 号 1699742-54-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17BrO3，分子量 289.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1699742-54-5 对应的化合物（英文标识 (S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol），化学式 C12H17BrO3，相对分子质量 289.17。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-D

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1699742-54-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17BrO3
分子量289.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，胡光，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111721451 B, 授权公告日 2021-12-15.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of (S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108568320 B, 授权公告日 2016-11-22.
  3. Yamamoto T, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol" [P]. US Patent, US 9490856 B2, 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1958, 9465-9489.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1521, 4974-4994.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-4-(4-bromo-3,5-dimethylphenoxy)butane-1,2-diol Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 1319, (4), 5551-5570.

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