CAS 1700609-37-5

tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1700609-37-5
分子式C18H27NO4
分子量321.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate CAS 1700609-37-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate，CAS 1700609-37-5）属于药物标准品。分子式 C18H27NO4，分子量 321.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate），CAS注册编号 1700609-37-5，化学分子式为 C18H27NO4，分子量 321.41 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括321.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H27NO4
分子量321.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，胡光，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536573 B, 授权公告日 2025-12-20.
  2. 发明人林芳，王建平，杨光. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895958 A, 授权公告日 2016-12-12.
  3. 发明人罗永刚，唐晓军，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116830475 B, 授权公告日 2015-04-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2134, (4), 6790-6799.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 639, (5), 1072-1091.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (2R,6R)-2-((benzyloxy)methyl)-6-methylmorpholine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1492, (2), 4962-4967.

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