Uracil Impurity4 CAS 17014-74-3

Uracil Impurity 4

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号17014-74-3
分子式C9H16N4O6
分子量276.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Uracil Impurity4 Uracil Impurity 4 CAS 17014-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品Uracil Impurity4（Uracil Impurity 4，CAS 17014-74-3），分子式 C9H16N4O6，分子量 276.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C9H16N4O6 的Uracil Impurity4（Uracil Impurity 4），其CAS登记号是 17014-74-3，分子量为 276.25 g/mol。 依据分子式为 C9H16N4O6 的Uracil Impurity4结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定

应用场景：从实际应用出发，Uracil Impurity4（CAS 17014-74-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Uracil Impurity4配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Uracil Impurity4
分子式C9H16N4O6
分子量276.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1961年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，徐明华，高志强. "一种Uracil Impurity4的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114444686 A, 授权公告日 2017-03-15.
  2. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "Method for the Synthesis of Uracil Impurity 4" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112490983 A, 授权公告日 2021-06-01.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Uracil Impurity4 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 865, (12), 2361-2379.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Uracil Impurity4 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 866, 9220-9232.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uracil Impurity 4 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2016, 1254, 8325-8330.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Uracil Impurity4 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2020, 1022, (8), 2145-2167.

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