CAS 1701437-37-7

2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1701437-37-7
分子式C13H18BBrO2
分子量297.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane CAS 1701437-37-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane，CAS 号 1701437-37-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H18BBrO2，分子量 297.00。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为297.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C13H18BBrO2 的（2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane），其CAS登记号是 1701437-37-7，分子量为 297.00 g/mol。 （分子式 C13H18BBrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1701437-37-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BBrO2
分子量297.00 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，周伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116051659 A, 授权公告日 2022-01-06.
  2. Brown S R, Yamamoto T, Patel M V. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. US Patent, US 11229567 B2, 2015-05-07.
  3. 发明人韩伟，朱建伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115684409 A, 授权公告日 2023-08-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 792, (2), 7738-7760.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1225, (2), 2086-2107.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Bromo-3-methylphenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 897, (8), 1967-1997.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 554, 4807-4828.

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