CAS 1704065-77-9

4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704065-77-9
分子式C19H30BNO4
分子量347.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine CAS 1704065-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine，CAS 1704065-77-9），分子式 C19H30BNO4，分子量 347.26。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C19H30BNO4 的（4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine），其CAS登记号是 1704065-77-9，分子量为 347.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为347.26 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：（4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine，CAS 1704065-77-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H30BNO4
分子量347.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114884290 A, 授权公告日 2016-12-10.
  2. 发明人钱学锋，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110526212 A, 授权公告日 2024-10-11.
  3. 发明人马晓峰，胡光，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112813748 A, 授权公告日 2022-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 852, (7), 4975-4996.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2262, (12), 4040-4063.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenoxy)propyl)morpholine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 1000, 1340-1356.

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