CAS 1704066-80-7

(3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1704066-80-7
分子式C11H15BFNO2
分子量223.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid CAS 1704066-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid，CAS 1704066-80-7），分子式 C11H15BFNO2，分子量 223.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704066-80-7，化学分子式为 C11H15BFNO2，分子量 223.05 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括223.05 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704066-80-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BFNO2
分子量223.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Mueller T C, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3508883 A1, 2017-06-07.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of (3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112836782 A, 授权公告日 2015-03-18.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115764200 B, 授权公告日 2016-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 2049, (12), 5493-5513.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 657, (2), 2840-2860.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3-Fluoro-5-(pyrrolidin-1-ylmethyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2019, 1763, (1), 8889-8908.

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