CAS 1704066-99-8
(3,5-Dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704066-99-8 |
| 分子式 | C12H18BNO4S |
| 分子量 | 283.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(3,5-Dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1704066-99-8。分子式 C12H18BNO4S，分子量 283.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1704066-99-8 对应的化合物（英文标识 (3,5-Dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C12H18BNO4S，相对分子质量 283.15。 （分子式 C12H18BNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度
应用场景：（(3,5-Dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18BNO4S |
| 分子量 | 283.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，郑宇鹏，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114839606 B, 授权公告日 2019-06-22.
- 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (3,5-Dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117246797 A, 授权公告日 2017-03-11.
- Hughes D C, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dimethyl-4-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. US Patent, US 9270472 B2, 2025-04-28.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 536, (8), 4075-4087.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1413, 5052-5060.
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