CAS 1704067-46-8
(3,5-Dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704067-46-8 |
| 分子式 | C12H18BNO5S |
| 分子量 | 299.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(3,5-Dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1704067-46-8，分子式 C12H18BNO5S，分子量 299.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H18BNO5S 的（(3,5-Dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid），其CAS登记号是 1704067-46-8，分子量为 299.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为299.15 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）
应用场景：（(3,5-Dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 1704067-46-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18BNO5S |
| 分子量 | 299.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110381712 A, 授权公告日 2023-06-21.
- 发明人唐晓军，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of (3,5-Dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090002 B, 授权公告日 2019-06-24.
- 发明人张德明，刘建华，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Dimethyl-4-(morpholinosulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710669 A, 授权公告日 2022-01-08.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2015, 537, (11), 2200-2209.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 179, (9), 5580-5609.
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