CAS 1704067-49-1
(4,5-Difluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 1704067-49-1 |
| 分子式 | C11H15BF2N2O4S |
| 分子量 | 320.12 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4,5-Difluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 号 1704067-49-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H15BF2N2O4S，分子量 320.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括320.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （(4,5-Difluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 1704067-49-1，化学分子式为 C11H15BF2N2O4S，分子量 320.12 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1704067-49-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H15BF2N2O4S |
| 分子量 | 320.12 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201507 B, 授权公告日 2018-02-06.
- 发明人李文辉，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of (4,5-Difluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112309783 A, 授权公告日 2017-03-27.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (4,5-Difluoro-2-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117562437 B, 授权公告日 2023-06-25.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 409, (5), 7005-7008.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1210, 1585-1596.
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